Floxuridina
Nombres comercial(es): FUDR®; también disponibles genéricamenteFluorodeoxiuridina
ADVERTENCIA:
La inyección de floxiridina debe administrarse únicamente bajo la supervisión de un médico que tenga experiencia en administrar medicamentos de quimioterapia para cáncer. Recibirá la primera dosis de medicamento en un centro médico. Su médico le supervisará atentamente mientras recibe el medicamento y después de la administración del mismo.
|
¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
La floxiridina se utiliza para tratar el cáncer del tracto gastrointestinal (GI) (cáncer del estómago o intestinos) que se extiende al hígado. La floxiridina está entre una clase de medicamentos denominados antimetabólicos. Su acción consiste en retardar o detener el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo.
¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La floxiridina viene como un polvo que se debe mezclar con líquido para inyectarse continuamente por vía intra-arterial (dentro de la arteria) que suministra sangre al tumor.
¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?
Antes de recibir floxuridina,
- informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la floxuridina, al fluorouracilo, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de floxuridina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
- informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o planea tomar mientras recibe la inyección de floxuridina. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
- informe a su médico si tiene una infección o si no puede comer lo suficiente o de forma equilibrada. Es posible que su médico no quiera que le administren la inyección de floxuridina.
- informe a su médico si ha recibido previamente radioterapia (rayos X) o tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia o si padece o ha padecido alguna vez una enfermedad renal o hepática.
- informe a su médico si está embarazada planea quedar embarazada o está amamantando. No debe quedar embarazada ni amamantar mientras esté recibiendo la inyección de floxiridina. Llame a su médico si queda embarazada mientras recibe la inyección de floxiridina. La floxiridina puede dañar al feto.
¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?
No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.
¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?
La floxiridina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o no desaparece:
- náuseas
- vómitos
- pérdida de apetito o peso,
- diarrea
- dolor abdominal
- piel seca, enrojecimiento y picazón
- pérdida del cabello
- dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, ampollas, sangrado o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:
- llagas en la boca y garganta
- cansancio o debilidad extrema
- fiebre, dolor de garganta, tos y congestión continuas u otros síntomas de infección
- sangrado o moretones inusuales
- deposiciones con sangre, negras o alquitranadas
- vómitos sanguinolentos o vómitos de sangre o de material marrón parecido a los posos del café.
- orina de color rosado, rojo o café oscuro
- dolor en el pecho
- urticaria
- dificultad para respirar o tragar
La floxiridina puede causar otros efectos colaterales. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de la sobredosis pueden incluir:
- náuseas
- vómitos
- diarrea
- fiebre, dolor de garganta, tos y congestión continuas u otros síntomas de infección
- sangrado o moretones inusuales
- deposiciones con sangre, negras o alquitranadas
- vómitos sanguinolentos o vómitos de sangre o de material marrón parecido a los posos del café.
- orina de color rosado, rojo o café oscuro
¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?
Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la floxiridina.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.
AHFS® Patient Medication Information™. © Derechos reservados, 2024. Documento actualizado 15 Diciembre 2023, American Society of Health-System Pharmacists® 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814 USA. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP.